1例Lambert-Eaton肌无力综合征伴肺小细胞癌患者的护理

摘要：

Lambert-Eaton肌无力综合征(Lambert-Eaton myasthenic syndrome,LEMS)是由机体产生抗神经肌肉接头突触前膜抗体,使前膜释放乙酰胆碱障碍而产生的一系列临床表现和免疫学特征,被认为是一种肿瘤或自身免疫相关性疾病”1”,其中50％～60％患者合并小细胞肺癌”2”.癌性Lambert-Eaton肌无力综合征是一种较为罕见的神经系统副肿瘤综合征,是由于肿瘤远隔效应所致的特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病”3”.患者临床表现可有近端肌无力、自主神经受累症状、腱反射减低,且症状由下向上发展(下肢-上肢-球部).该病在临床上较少见,我科于2013年10月收治1例此患者,现报道如下.

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在线出版日期：2014-10-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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