10.3760/cma.j.issn.1672-7088.2011.31.021
先天性—侧肺动脉缺如合并动脉导管未闭介入手术患儿的护理
先天性—侧肺动脉缺如(unilateral absence of apulmonary artery,UAPA)为一种罕见的心血管畸形,临床较罕见,诊断、治疗均有难度[1].据国外报道[2],UAPA发病率约为1/20万,且多与法洛四联征、动脉导管未闭( patent ductus arteriosus,PDA)等并存.我院2005年1月至2007年6月实施3例先天性—侧肺动脉缺如合并动脉导管未闭介入手术,现报道如下.
先天性、肺动脉缺如、动脉导管未闭、手术患儿、ductus arteriosus、心血管畸形、现报道如下、法洛四联征、介入手术、发病率、治疗、诊断、临床、PDA
R47(护理学)
2012-01-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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