1例非家族性特发性指(趾)端溶骨症的患者的护理
特发性指(趾)端溶骨症是一种罕见的骨骼系统疾病,是特发性溶骨症的少见类型,目前仅有Taoufit等2003年曾报道1个13岁女性病例”1”.2009年8月29日,我院收治1例,现报道如下.病例介绍患者,女,12岁10个月,因”右足拇趾端膨大坏死3年,双手十指端膨大坏死2年”于2009年8月29日入院.入院诊断为指趾端坏死原因待查.入院前3年无明显诱因出现右足拇趾端膨大,伴化脓、关节畸形,无疼痛及感觉异常,于外院切除部分右足拇趾,未做病理活检.2年前,除双手无名指外其余指端出现白色绿豆大小包块,质地坚硬,无疼痛及感觉异常.曾经于2007年在外院切除部分右手示指,未做病理活检,曾做脓液细菌培养及病变组织活检示”表皮内再生性水疱,真皮浅层细血管周围灶性淋巴细胞侵润,少量细胞外渗”.予以环磷酰胺、泼尼松、中药治疗3个月,疗效不明显.为进一步诊断治疗,以”指趾端坏死原因待查”收入我科.入院查体:体温36.6℃,脉搏90次/min,呼吸20次/min,血压108/60 mm Hg.实验室检查:血常规,大小便常规,电解质,内风湿因子均正常.
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2013-08-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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