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10.3969/j.issn.1000-8144.2017.07.010

[C4Pyr]Cl/nTsOH型低共熔溶剂的制备及其氧化脱除模拟油中的二苯并噻吩

引用
通过简单加热氯代正丁基吡啶([C4Pyr]Cl)和对甲苯磺酸(TsOH)的混合物制备了[C4Pyr]Cl/nTsOH,(n=0.1,0.2,0.3)型低共熔溶剂.以[C4Pyr] Cl/nTsOH为催化剂和萃取剂,H2O2为氧化剂组成萃取-催化氧化脱硫体系氧化脱除模拟油中的硫化物.通过FTIR表征,确定[C4Pyr] Cl/0.2TsOH的结构以及氧化产物,并考察了不同脱硫体系、n(TsOH)∶n([C4PYr] Cl)、低共熔溶剂加入量、反应温度、n(H2O2)∶n(二苯并噻吩)和含硫化物类型对脱硫效果的影响.实验结果表明,在低共熔溶剂[C4Pyr] Cl/0.2TsOH加入量1.00 mL、反应温度50℃、n(H2O2)∶n(二苯并噻吩)=6、模拟油用量5mL的反应条件下,[C4Pyr] Cl/0.2TsOH对二苯并噻吩、4,6-二甲基二苯并噻吩和苯并噻吩的脱硫率分别达98.2%,96.0%,40.2%.由一级动力学方程和Arrhenius方程计算氧化脱除二苯并噻吩所需的表观活化能约为51.95 kJ/mol.[C4Pyr] Cl/0.2TsOH[回收利用5次后,脱硫率仍不低于95.1%.

[C4Pyr]Cl/0.2TsOH、萃取-催化氧化脱硫、低共熔溶剂、表观活化能

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TQ426

2017-09-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

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