(CTAB)9[Sb1.0W9O33]催化氧化环己醇制备环己酮

摘要：

以柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法制备了K9[ Sb1.0W9O33],再用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对其改性,得到相转移催化剂(CTAB)9[ Sb1.0W9O33]；以过氧化氢氧化环己醇制取环己酮为探针反应,考察了催化剂制备过程中n(Sb)∶n(W)以及n(过氧化氢)∶n(环己醇)、n( (CTAB)9[ Sb1.0W9O33])∶n(环己醇+过氧化氧)、反应温度、反应时间等反应条件对氧化反应的影响.实验结果表明,当n(sb)∶n(W)=1.0∶9时制得的(CTAB)9[ Sb1.0W9 O33]催化剂活性最高；氧化反应的适宜条件为:n(过氧化氢)∶n(环己醇)=1.5、n( (CTAB)9[ Sb1.0W9O33])∶n(环己醇+过氧化氢)=0.001 2、反应温度353 K、反应时间2.0h;在此条件下,环己醇转化率为97.4％,环己酮选择性为99.7％.催化剂经XRD表征,揭示了(CTAB)9[Sb1.0 W9 O33]的微观结构和内在规律性,搀杂少量CTAB,[ Sb1.0 W9 O33]9-保持原来的基本结构,[ Sb1.0W9O33 ]9-与CTAB+之间存在协同效应,有效提高了环己酮的选择性.

关键词：环己醇、环己酮、十六烷基三甲基溴化铵、相转移催化剂、催化氧化

所属期刊栏目：40

分类号：TQ234.2(基本有机化学工业)

资助基金：国家自然科学基金项目20776031

在线出版日期：2012-02-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：594-598