胸腺嘧啶的合成工艺
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10.3321/j.issn:1000-8144.2009.11.014

胸腺嘧啶的合成工艺

引用
以甲酸乙酯和丙酸乙酯为原料,在金属钠存在下缩合得到胸腺嘧啶中间体α-甲酰基丙酸乙酯;α-甲酰基丙酸乙酯在酸催化下与尿素缩合,最后在甲醇钠作用下环合得到胸腺嘧啶.合成α-甲酰基丙酸乙酯的正交实验结果表明,最佳反应溶剂为异丙醚,金属钠、甲酸乙酯和丙酸乙酯的质量比是1:1.5:2.0;在该优化条件下,α-甲酰基丙酸乙酯的收率达到41.8%.合成胸腺嘧啶的正交实验结果表明,随反应温度的升高,胸腺嘧啶的收率逐渐增大,表明反应温度越高越好,最好在溶液回流温度(68 ℃)下进行反应;在反应温度为64 ℃、α-甲酰基丙酸乙酯、尿素和甲醇钠的摩尔比为1:4.7:1.4的条件下,胸腺嘧啶的收率达到78.8%.

甲酸乙酯、丙酸乙酯、α-甲酰基丙酸乙酯、胸腺嘧啶、合成

38

TQ426.62

2010-04-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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1000-8144

11-2361/TQ

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2009,38(11)

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