含磷三嗪环聚合物的合成与表征

摘要：

以亚磷酸三乙酯、三聚氰氯和无水哌嗪为原料,合成了一种新型的含磷三嗪环聚合物,采用凝胶渗透色谱、傅里叶变换红外光谱、核磁共振对中间体三嗪环磷酸酯和产物含磷三嗪环聚合物的结构进行了表征,并采用热重分析对含磷三嗪环聚合物的热稳定性进行了分析.考察了反应物配比、反应时间、反应温度对三嗪环磷酸酯和含磷三嗪环聚合物收率的影响,得到最佳的反应条件:(1)第一步反应,亚磷酸三乙酯与三聚氰氯的摩尔比为3.2,在室温下滴加亚磷酸三乙酯的时间为3～4 h,然后升温至70℃,继续反应6 h,三嗪环磷酸酯的收率为86.9%;(2)第二步合成反应,三嗪环磷酸酯与无水哌嗪的摩尔比为1,室温下反应24 h,含磷三嗪环聚合物的收率为92.0%.合成的含磷三嗪环聚合物具有较高的热稳定性.

关键词：膨胀型阻燃剂、热稳定性、三嗪环磷酸酯、三嗪环聚合物、亚磷酸三乙酯、三聚氰氯、哌嗪

所属期刊栏目：36

分类号：TQ314.248

资助基金：国家自然科学基金20574020

在线出版日期：2007-10-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：173-177