乙型肝炎病毒前核心区及基本核心启动子变异的检测及其对患者疾病谱的影响
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10.3969/j.issn.1672-5069.2005.04.004

乙型肝炎病毒前核心区及基本核心启动子变异的检测及其对患者疾病谱的影响

引用
目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)前核心区(前C区,nt1896)及基本核心启动子(BCP,nt1762/1764)变异在慢性HBV感染者疾病谱的分布及对患者疾病谱的影响.方法416例血清HBsAg阳性、HBVDNA定量大于1.0×104拷贝/毫升的患者,采用微流基因芯片检测HBV前C区及BCP变异.结果416例HBV感染者中302例为HBeAg(-)患者,其中248例(82.12%)有前C区或BCP变异,41.06%为前C区变异,31.12%BCP变异,2种同时变异为9.94%.HBeAg(-)的慢性乙型肝炎和肝硬化患者前C区变异分别为64.72%和83.33%(x2=0.89,P>0.05),均大于HBeAg(-)无症状携带者的28.47%(x2=54.20,P<0.01;x2=5.29,P<0.05);而HBeAg(-)无症状携带者BCP变异达77.19%,大于HBeAg(-)慢性乙型肝炎和肝硬化患者(x2=69.73,P<0.01;x2=10.58,P<0.01).而在114例HBeAg(+)患者中28.95%有前C区或BCP变异.结论前C区或BCP变异在慢性HBV感染者疾病谱的分布不同,在HBeAg(-)/HBV DNA(+)与HBeAg(+)/HBV DNA(+)患者变异率差异显著.HBV前C区可能是该病变反复及加重的一个重要原因,但BCP变异临床意义不明确.

乙型肝炎、乙型肝炎病毒、前核心区、基本核心启动子、变异、微流芯片

8

R5(内科学)

2006-06-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

203-205

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实用肝脏病杂志

1672-5069

34-1270/R

8

2005,8(4)

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