商陆抗病毒蛋白体外对HepG2.2.15细胞HBV复制的影响

摘要：

目的探讨商陆抗病毒蛋白(pokeweed antiviral protein,PAP)体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的活性.方法以不同浓度的PAP-S作用于培养的HepG2.2.15细胞,采用ELISA、荧光定量PCR法分别检测细胞上清液中的HBsAg、HBeAg及HBV DNA水平的变化,并用MTT比色法检测细胞成活率.结果随着PAP-S浓度的增加,对HBsAg、HBV DNA的抑制作用亦逐渐增强,不同药物剂量组之间差异十分显著(P＜0.01).PAP-S处理后96h,PAP-S对HBsAg和HBeAg的半数抑制浓度(ID50)分别为6.9μg/ml和3.2μg/ml,半数中毒浓度(CD50)为29.3μg/ml,治疗指数(TI)=ID50/CD50分别为4.3和9.3.MTT试验结果显示,药物的细胞毒性也呈剂量依赖型,倒置显微镜下观察在50μg/ml～100μg/ml剂量组出现部分细胞脱壁和死亡现象.结论 PAP-S在体外有直接的抗HBV作用.

关键词：核糖体失活蛋白、商陆抗病毒蛋白、乙型肝炎病毒、HepG2.2.15细胞

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分类号：R3(基础医学)

资助基金：湖北省自然科学基金2001ABB148

在线出版日期：2006-06-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：80-82