Zero-P 治疗单节段脊髓型颈椎病的临床疗效分析
目的:评价颈前路零切迹椎间融合器(Zero-profile interbody fusion device,Zero-P)治疗单节段脊髓型颈椎病的临床疗效。方法回顾性分析我科于2013年1月至2015年10月应用颈前路零切迹椎间融合器治疗的24例单节段脊髓型颈椎患者的所有临床资料,并通过统计比较术前、术后1个月及末次随访患者的日本骨科协会(Japanese or-thopaedic association,JOA)评分、视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)、颈椎功能障碍指数(neck disability index, NDI)、颈椎 Cobb 角、椎间高度等指标的变化情况,对该术式的临床效果进行评价。结果所有患者均获得7~32个月的随访,平均12.7个月。24例患者术后主要症状均明显减轻,均无不良并发症出现,并随着术后时间的延长症状改善愈发明显甚至消失;术后1个月及末次随访时,患者 JOA 评分、VAS 评分、NDI 指数、颈椎 Cobb 角及椎间高度均较术前有明显改善,差异具有统计学意义(P <0.05),除椎间高度外,其余指标均随术后时间推移改善明显,但仅 JOA 评分的差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 Zero-P 治疗单节段脊髓型颈椎病创伤小,症状改善明显,固定融合及恢复椎间高度效果好,并发症少,近期疗效确切。
脊髓型颈椎病、零切迹椎间融合器、单节段、手术治疗
22
R681.5+5(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))
2016-09-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
769-772,773