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10.3969/j.issn.1002-1671.2017.01.041

肺炎性肌纤维母细胞瘤的CT表现

引用
炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是全身少见病变,既往由于对其组织病理认识欠清,认为其为慢性非特异性增生性瘤样改变。近些年随着对其研究深入,目前临床较一致认为其为具有潜在或低度恶性的真性肿瘤。IMT好常发于肺内,也可见于其他部位,如大网膜、肝、膀胱等。由于肺IMT的影像特征不典型,极易误诊,因此笔者对本院经手术病理证实的13例肺 IMT患者 CT表现进行回顾性分析,总结影像特征,以期增加对本病的认识,提高临床诊断符合率,从而为临床的治疗提供依据。

炎性肌纤维母细胞瘤、影像特征、慢性非特异性、临床、诊断符合率、组织病理、真性肿瘤、低度恶性、病理证实、增生性、易误诊、大网膜、不典型、治疗、手术、患者、肺内、病变、膀胱

33

R734.2;R814.42(肿瘤学)

国家自然科学基金项目81160181;重庆市卫生和计划生育委员会重点课题2016ZDXM04。

2017-03-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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实用放射学杂志

1002-1671

61-1107/R

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2017,33(1)

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