原发性骨平滑肌肉瘤临床、影像学及病理表现分析
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10.3969/j.issn.1002-1671.2014.12.024

原发性骨平滑肌肉瘤临床、影像学及病理表现分析

引用
目的:分析原发性骨平滑肌肉瘤(PLB)的临床、影像及病理学表现,提高对其诊断水平。方法收集资料完整且经病理证实的 PLB 6例,回顾性分析其影像及临床病理表现,并结合相关文献进行综合分析。结果6例 PLB 患者病变均单发,位于股骨干1例,股骨远端1例,胫骨近端2例,坐骨、肱骨各1例,均侵犯周围软组织形成肿块,无骨膜反应,可见瘤内矿化。其中5例表现为边界不清的溶骨性骨质破坏,1例表现为膨胀性囊状骨质破坏;3例可见硬化边,2例伴有邻近骨皮质增厚;5例 MR T1 WI 呈等信号,T2 WI 呈不均质稍高信号,增强扫描明显不均匀强化;1例呈双环样改变,中心区域 T1 WI、T2 WI 呈不均匀稍高信号,外围环状区域 T1 WI 呈等信号,T2 WI 呈稍高信号,增强扫描外围环状区域明显不均匀强化;免疫组化 SMA 均强阳性,3例 Desmin、Vimentin阳性,2例 Ki-67阳性,CD68散在细胞阳性,S-100均阴性。结论PLB 临床、影像学表现及常规组织细胞学不具特异性,免疫组化和/或超微结构分析显示平滑肌分化可明确诊断。

骨、平滑肌肉瘤、放射摄影术、计算机体层成像、磁共振成像、病理学

R738.1;R814.4;R445.2;R446.8(肿瘤学)

2015-01-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

2035-2039

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实用放射学杂志

1002-1671

61-1107/R

2014,(12)

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