儿童先天性胆管扩张症CT、MRI诊断

摘要：

@@ 先天性胆管扩张症又称先天性胆总管囊肿、胆管囊状扩张症、特发性胆管扩张等.1923年由Vater首先报道,是小儿较常见的先天性胆道畸形,也是小儿肝胆外科中较常见的疾病之一.临床常具有3大症状:腹痛、黄疸和包块.本病的影像学检查手段较多,可分为2大类:侵袭性和非侵袭性.前者主要有直接胆管造影,如ERCP,PTC;后者则包括超声,X线钡餐造影,CT,MRI,MRCP.本文收集24例采用CT和MRI检查的病例,对该病的影像学表现进行评价.

机标关键词：儿童、先天性胆管扩张症、诊断、先天性胆总管囊肿、胆管囊状扩张症、直接胆管造影、影像学表现、非侵袭性、检查手段、肝胆外科、胆道畸形、钡餐造影、症状、收集、评价、临床、疾病、黄疸、腹痛、超声

所属期刊栏目：23

分类号：R72(儿科学)

在线出版日期：2007-03-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：138-140