急性特发性肺间质纤维化（附2例报告及文献复习）

摘要：

@@　　急性特发性肺间质纤维化（Idiopatyhic pulmonary ftibrosis)又称Hamman-Rich综合征，此病少见，现将我院收治并经病理学证实的2例作一报道，结合文献，重点分析临床表现与影像学特征，以提高对本病的正确诊断率。
1　病例介绍
例1　女，40岁。因胸闷、进行性呼吸困难、咳泡沫痰2周入院。检查：体温正常，R 26次/min，P 98次/min。患者口唇青紫，平卧时气喘加重，经强的松、抗菌素药物治疗病情无明显好转，反而胸闷气急加重。胸片、CT图像显示两肺弥漫性病变，转胸外科行肺组织活检。病理诊断为特发性肺间质纤维化。后经大剂量激素治疗，症状无改善，最终因呼吸衰竭死亡。

机标关键词：特发性肺间质纤维化、报告、正确诊断率、影像学特征、肺组织活检、药物治疗、胸闷、图像显示、衰竭死亡、临床表现、激素治疗、呼吸困难、病例介绍、病理诊断、胸外科、强的松、泡沫痰、弥漫性、抗菌素、大剂量

所属期刊栏目：17

分类号：R563.1+3(呼吸系及胸部疾病)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：58-59