胼胝体发育不全的CT诊断（附12例分析）

摘要：

@@　　胼胝体发育不全属先天性颅脑畸形，包括胼胝体缺如或部分缺如。可单独存在，亦可伴有其他颅脑发育畸形。1912年由Reil首次报道。临床症状可有癫痫或智力低下［5］。本文搜集12例结合有关文献就其特有的CT表现讨论如下。
1　资料与方法
1.1　一般资料：12例中儿童10例，男、女各5例，年龄1个月～12岁，临床主要症状为：癫痫8例，智力低下4例（有的年龄太小，无法确定有无智力低下），运动障碍2例，头围增大1例。1例无明显症状，因外伤而发现。2例成人皆是男性，1例因外伤而发现，1例因合并脑梗塞就诊。
1.2　检查方法：CT机为美国GE公司生产的全身扫描机MAX—640，全部行平扫，2例加增强扫描，层厚、层距5～10 mm，采用横断扫描。全部病例依据其典型的CT表现结合临床及MRI等确立诊断。

机标关键词：胼胝体、发育不全、诊断、Corpus Callosum、智力低下、临床症状、资料与方法、增强扫描、运动障碍、外伤、年龄、颅脑畸形、检查方法、横断扫描、发育畸形、癫痫、先天性、扫描机、脑梗塞、文献

所属期刊栏目：17

分类号：R742.8(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：49-50