子痫前期高风险孕妇服用肠溶阿司匹林的临床效果评价
目的:探讨肠溶阿司匹林对子痫前期(PE)高风险孕妇的预防效果.方法:收集 2017 年 1月至2021 年6 月在乌鲁木齐市妇幼保健院经PE风险预测筛查为高风险并在本院建档的孕妇,按患者意愿分为干预组和非药物干预组,干预组从孕11~13 +6周开始给予每晚餐前服用肠溶阿司匹林.分析干预组和非药物干预组的母儿结局.结果:干预组248 例,非药物干预组397 例,PE高风险孕妇中PE总体发生率为 33.33%(215/645),干预组 PE 总发生率(28.22%)低于非药物干预组(36.52%),干预组PE、重度PE、非PE发生率与非药物干预组比较,差异有统计学意义(P<0.05);干预组妊娠合并贫血的发生率(31.05%)显著低于非药物干预组(55.42%),差异有统计学意义(P<0.05).干预组早产儿发生率(3.63%)低于非药物干预组(7.56%),差异有统计学意义(P<0.05).结论:PE高风险孕妇从孕11~13 +6周开始每晚餐前服用肠溶阿司匹林对于预防PE的发生有一定效果.
子痫前期、肠溶阿司匹林、干预效果
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R714.24+4(妇产科学)
新疆维吾尔自治区卫生健康青年医学科技人才专项科研项目;新疆维吾尔自治区创新环境人才、基地建设专项天山创新团队计划
2023-08-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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