先天性肾上腺皮质增生症多学科团队的长期管理

摘要：

先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hy-perplasia,CAH)是最常见的性发育异常疾病之一,新生患儿出生时即可表现为外生殖器和水、电解质紊乱等异常,诊断后需要长期治疗和监测.诊断延迟的患者后期常以外生殖器异常,女孩原发闭经伴男性化表现,男孩同性性早熟来就诊,并且面临社会交往以及生育方面的困境.北京协和医院对于CAH的诊治历史可以追溯到20世纪50年代,从可检索的电子病案信息系统中,1983至2020年9月总计582例次的CAH患者中,除妇产科(239例次)和内分泌科(235例次)两大主要科室外,CAH的患者还分布在儿科(50例)、整形科(24例)、泌尿外科(20例)以及内、外、口腔、放疗、急诊等多个科室.

所属期刊栏目：37

分类号：R586(内分泌腺疾病及代谢病)

资助基金：国家自然科学基金编号:81671424

在线出版日期：2021-09-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：414-416