早产小鼠胎盘差异表达基因谱的建立及分析
目的:通过筛选早产小鼠胎盘的差异表达基因(DEGs),探讨早产相关因子和早产分子机制.方法:性成熟Balb/c小鼠按雌∶雄比例2∶1合笼交配,妊娠第15.5天随机分为两组(早产模型组6只,对照组6只),分别予子宫注射脂多糖(LPS)或无菌磷酸缓冲盐溶液(PBS),6小时后处死小鼠并取出胎盘组织.随机挑选对照组胎盘3个和LPS早产模型组胎盘4个,采用RNA测序技术筛选胎盘差异表达基因,并进行基因本体(GO)分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路分析.结果:检测到早产差异表达基因508个,其中高差异表达基因353个,低差异表达基因155个.主要的炎症相关的基因有:核因子κB(NF-κB)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素34(IL-34)、核苷酸结合寡聚化结构域2(NOD2)、信号转导及转录激活因子(STAT2、STAT3)、酪氨酸蛋白激酶3(JAK3)、促分裂原活化蛋白激酶激酶激酶(MAPKKK)、血管生长因子(VEGF)、基质金属蛋白(MMP)1、8、10、12、干扰素γ(IFN-γ)和趋化因子(CxCL1、Cx3 CL、CCR2、CxCl2).而常见的早产相关炎症因子IL-1β、IL-6表达并未见上调.GO功能注释分析显示差异表达基因主要参与免疫调节、器官组织发育、细胞分化等生物进程.KEGG通路分析提示早产差异表达基因富集于NF-κB信号通路、NOD样受体信号通路、JAK/STAT信号通路、MAPK信号通路和趋化因子信号通路.结论:早产小鼠胎盘差异表达基因在Go和KEGG通路上显著富集,主要集中在免疫系统进程,并通过NF-κB信号通路、NOD样受体信号通路、JAK/STAT信号通路、MAPK信号通路和趋化因子信号通路等激活炎症反应,导致早产的发生.
早产、胎盘、高通量测序、RNA测序
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R714.21(妇产科学)
国家自然科学基金81771660;广东省科技基金2013B021800214;广州市科技计划项目201704020034
2019-02-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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