卵巢子宫内膜样癌中错配修复蛋白的表达与临床特征及微卫星不稳定表型的关系
目的:初探错配修复(MMR)蛋白在卵巢子宫内膜样癌(EOC)中的表达情况,MMR蛋白异常与EOC的临床特征及微卫星不稳定(MSI)表型的关系.方法:收集2008年1月至2015年12月在我院接受手术治疗的EOC患者的存档石蜡样本共73例.用免疫组织化学染色法(IHC)检测MMR蛋白的表达情况,并用MSI实验检测癌组织丰富的样本和对应的远癌正常组织样本的MSI表型.结果:73例中有10例(13.7％)EOC肿瘤有MMR异常,包括肿瘤MMR完全缺失6例(8.2％)和肿瘤MMR低表达5例(5.5％).MMR蛋白异常与患者年龄、FIGO分期、肿瘤分化等因素无关.60％的MMR异常组术前CA 125小于140 U/ml,65.1％的MMR正常组术前CA 125值大于140 U/ml,两组差异有统计学意义(P＜0.05),MMR异常组无进展生存期(PFS)长于MMR正常组,两组差异有统计学意义(P＜0.05).73例中有15例满足MSI实验测试要求进行了测试,5例(100％) MMR异常患者均表现为MSI,其中4例MMR完全缺失表现为高度微卫星不稳定(MSI-H),l例MMR低表达表现为低度微卫星不稳定(MSI-L);10例(100％) MMR正常病例均表现为微卫星稳定(MSS).结论:在EOC中MMR异常与MSI表型可能有关;MMR异常患者的术前CA 125水平可能低于MMR正常患者,预后可能比MMR正常患者更好.
卵巢子宫内摸样癌、错配修复蛋白、微卫星不稳定
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R737.31(肿瘤学)
四川省科技计划资助2018JY0157
2018-09-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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