2178对自然流产史夫妇染色体分析

摘要：

目的:分析自然流产史夫妇外周血染色体异常核型的种类及其在男女性中的分布特点.方法:检测2178对自然流产史夫妇外周血淋巴细胞染色体核型,分析比较染色体变异的种类、发生率及其在男、女性中的分布差异.结果:2178对(4356例)自然流产史夫妇中发现染色体异常539例(12.37％),其中男266例,女273例.染色体结构异常87例,其中相互易位最多见为58例(66.7％,58/87),有27例为世界首报染色体结构异常核型.其次为罗伯逊易位13例,倒位6例,插入、缺失等其他异常核型10例.染色体数目异常8例,包括2例标记染色体、1例XYY及5例不同类型的X染色体非整倍体嵌合.多态性改变444例中,D/G组染色体随体区变异最为多见,共271例(61.04％,271/444).结论:自然流产史夫妇外周血染色体异常均有发生,男女性发生率并无明显差异,染色体异常以相互易位为主.染色体多态性发生率较高,对以自然流产史就诊的夫妇,有必要同时进行染色体检查,有助于病因的分析与诊断,并为临床咨询及后续生殖干预提供依据.

关键词：自然流产、核型分析、染色体异常、多态性改变

所属期刊栏目：34

分类号：R714.21(妇产科学)

资助基金：山东省自然科学基金ZR2014HP047;山东省济南市科学技术发展计划项目201201054;济南市卫生和计划生育委员会科技发展计划项目2017-2-05

在线出版日期：2018-03-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：42-45