ACE基因插入/缺失多态性与妊娠期高血压疾病发病关系的Meta分析
目的:探讨不同人群中血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)基因插入(Ⅰ)/缺失(D)多态性与妊娠期高血压疾病发病的关系.方法:检索PubMed、Cochrane、清华同方、重庆维普,时间从该数据库建立至2016年10月1日.全面收集有关妊娠期高血压疾病发病与ACE I/D基因多态性相关的研究文献,制定文献纳入及排除标准.应用Revman 5.1软件进行Meta分析,计数资料采用优势比(OR)及其95％ CI表示.结果:纳入63篇符合条件的研究文献,其中42篇是对亚洲人群的研究,20篇是对欧洲人群的研究,l篇是非洲人群的研究,共纳入妊娠期高血压疾病患者12030例(病例组),健康正常人群14090例(对照组).Meta分析结果显示,在总体人群、亚洲人群和欧洲人群中,D等位基因、DD基因型以及Ⅱ基因型在病例组和对照组分布的差异性,D等位基因OR分别为1.42、1.47、1.34,P＜0.00001、P=0.0004、P＜0.0001;DD基因型OR分别为1.62、1.67、1.56,P＜0.00001、P=0.0007、P＜0.00001;Ⅱ基因型OR分别为0.72、0.68、0.81,P=0.0003、P=0.002、P=0.10.结论:ACE D等位基因和DD基因型同妊娠期高血压疾病发病关系密切.在总体人群和亚洲人群中,Ⅱ基因型是妊娠期高血压疾病发病的一种保护性因素;而欧洲人群未发现有关系.
妊娠期高血压疾病、血管紧张素转换酶、基因插入/缺失多态性、Meta分析
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R714.25(妇产科学)
2017-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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