蜕膜基质细胞培养液对滋养细胞增殖、凋亡及浸润的影响及对浸润作用机制的研究
目的:探讨早孕蜕膜基质细胞培养液(DSCM)对滋养细胞增殖、凋亡以及浸润能力的影响及对浸润功能的作用机制.方法:原代分离、培养并鉴定人早孕蜕膜基质细胞,收集并制备成不同浓度的DSCM,采用噻唑兰(MTT)、Annexin V-FITC、Transwell方法检测不同浓度的DSCM对滋养细胞增殖、凋亡、浸润能力的影响,采用RT-PCR及明胶酶谱法检测滋养细胞基质金属蛋白酶(MMPs)的改变.结果:得到纯度大于90%的蜕膜基质细胞.随着DSCM的浓度增高(5% DSCM,20% DSCM,50% DSCM,100% DSCM)细胞的吸光度值增高、凋亡率减少、浸润细胞数增多(P<0.05).不同浓度的DSCM组MMP-2及MMP-9 mRNA、蛋白的变化与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05).结论:早孕DSCM可以促进滋养细胞增殖,抑制凋亡,并通过上调滋养细胞对MMP-2与MMP-9的表达来促进其浸润功能.
蜕膜基质细胞、滋养细胞、增殖、凋亡、浸润
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R344(人体生物化学、分子生物学)
国家自然科学基金81471474;唐都医院创新基金2015LCYJ013
2017-08-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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420-425