无创DNA检测在诊断高龄孕妇胎儿非整倍体中的应用
目的:探讨高龄妊娠胎儿染色体异常的风险以及无创DNA产前检测(NIPT)在诊断高龄孕妇胎儿非整倍体染色体病中的应用价值.方法:选择≥35岁的高龄孕妇2714例,按年龄分为35～39岁,≥40岁两组,采用NIPT高通量测序检测孕妇血浆游离DNA,并对检测结果提示21=三体、18-三体、13=三体及性染色体高风险者行羊膜腔穿刺术及胎儿染色体核型分析,对检测结果阴性者通过电话随访进行验证.计算NIPT检测的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及Youden指数.结果:2714例高龄孕妇NIPT检测结果提示胎儿非整倍体染色体异常高风险47例,6例高风险孕妇拒绝侵入性产前诊断,余41例高风险孕妇行羊膜腔穿刺术及羊水细胞染色体核型分析,结果显示21-三体19例,18-三体1例,13-三体2例,性染色体异常7例.与现有的金标准羊膜腔穿刺术核型分析相比较,NIPT对高龄孕妇除外性染色体异常的胎儿非整倍体染色体异常检出敏感度为100.00％,特异度为99.93％,阳性预测值为90.91％,阴性预测值为100.00％,Youden指数为0.99.进一步通过年龄分组发现,40岁及以上年龄组异常率显著高于35 ～ 39岁年龄组(P =0.011).结论:高龄孕妇可通过NIPT快速、安全地筛查出胎儿非整倍体染色体异常,减少侵入性产前检测比例,降低胎儿出生缺陷率.
无创DNA检测、染色体核型分析、高龄孕妇、非整倍体染色体
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R714.5(妇产科学)
2017-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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