卵巢浆液性腺癌肿瘤微环境中CD8+TILs密度及PD-L1的表达与临床意义
目的:研究卵巢浆液性腺癌肿瘤微环境中CD8+肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)密度及癌细胞程序性死亡配体-1(PD-L1)的表达情况与临床意义.方法:收集2004年7月至2010年12月于上海交通大学医学院附属仁济医院行肿瘤细胞减灭术的116例卵巢浆液性腺癌患者组织标本,免疫组化检测肿瘤组织CD8+ TILs密度及癌细胞PD-L1表达情况;Spearman相关性分析癌细胞PD-L1表达水平与癌巢及间质CD8+ TILs数目的关系;采用乘积极限法进行基于癌巢CD8+ TILs密度及肿瘤细胞PD-L1表达的单因素生存分析.结果:卵巢浆液性腺癌PD-L1高表达的比例为70.69％ (82/116).癌细胞PD-L1表达强度与癌巢内的CD8+ TILs数目呈显著负相关(P =0.024),而与间质内的CD8+TILs数目无相关性(P =0.117).癌巢CD8+ TILs高密度组患者的中位生存时间(64月)显著高于低密度组(43月),差异有统计学意义(P＜0.05);乘积极限法的亚组分析显示肿瘤微环境中癌细胞PD-L1低表达癌巢CD8+ TILs高密度组患者的预后较好.结论:卵巢浆液性腺癌肿瘤微环境中癌巢CD8+ TILs密度及癌细胞PD-L1表达水平与患者预后密切相关,重视肿瘤微环境的免疫分型有助于评估患者预后及筛选合适患者实施抗PD-1/PD-L1免疫治疗.
卵巢浆液性腺癌、CD8+肿瘤浸润淋巴细胞、程序性死亡配体-1、预后
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R737.31(肿瘤学)
国家自然科学基金面上项目81472843;上海市科学技术委员会上海市科研计划项目14ZR1424700
2017-02-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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