免疫性卵巢早衰小鼠卵巢组织中Cx43、Bcl-2表达的研究
目的:检测免疫性卵巢早衰(POF)小鼠卵巢组织中缝隙链接蛋白43(Cx43)和B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)的mRNA及蛋白水平,以探讨其在免疫性POF发病中的作用.方法:建立免疫性POF小鼠模型并选择同期佐剂对照组及正常对照组,分别于2周、4周、6周观察各组小鼠双侧卵巢组织学变化.ELISA法测定各组小鼠血清FSH水平.免疫组化法检测各组小鼠卵巢组织中Cx43和Bcl-2蛋白相对表达量,PCR法检测Cx43和Bcl-2 mRNA水平.结果:POF组4周及6周Cx43蛋白、Bcl-2蛋白相对表达量显著低于正常对照组和佐剂对照组(P<0.05);POF组4周及6周Cx43蛋白、Bcl-2蛋白相对表达量较POF组2周降低(P<0.05).POF组4周及6周Cx43 mRNA、Bcl-2 mRNA表达水平显著低于正常对照组佐剂对照组(P<0.05);POF组4周及6周Cx43 mRNA、Bcl-2 mRNA表达水平较POF组2周降低(P<0.05).结论:在免疫性POF小鼠卵巢组织中Cx43和Bcl-2蛋白及mRNA表达均下调,可能与在免疫性POF的发生发展有关.
连接蛋白43、B细胞淋巴瘤-2、免疫性卵巢早衰、小鼠模型
32
R711.75(妇产科学)
广州市科技计划项目11C32120702;广东省科技计划项目2012B031800123
2016-09-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
515-518