598例妊娠中晚期胎儿超声异常与染色体异常的关系

摘要：

目的:探讨妊娠中、晚期胎儿超声异常时染色体异常情况,以指导脐血穿刺的选择.方法:对我院胎儿超声异常的598例妊娠中、晚期孕妇取脐血进行染色体检查,分析胎儿超声结构异常及超声软指标异常的异常染色体检出率及异常染色体分类.结果:598例孕妇中,染色体异常61例,检出率10.20％,其中三体儿42例,占染色体异常的68.85％;超声结构异常胎儿染色体异常检出率明显高于超声软指标异常胎儿(P＜0.05);2项、3项及以上超声软指标异常染色体异常检出率明显高于单项软指标异常胎儿(P＜0.05);鼻骨缺失染色体异常检出率41.67％,单脐动脉染色体异常检出率12.24％;超声异常合并高龄孕妇组染色体异常检出率明显高于合并低孕龄组(P＜0.05);超声异常合并羊水过多组异常染色体检出率明显高于合并羊水正常组(P＜0.05).结论:当有胎儿超声结构异常、超声软指标鼻骨缺失、两项及以上软指标异常、超声软指标异常合并高龄或羊水过多的情况时,染色体异常发生率明显增加,建议行脐血管穿刺染色体检查.

关键词：胎儿、超声异常、染色体异常

所属期刊栏目：31

分类号：R714.5(妇产科学)

在线出版日期：2015-03-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：139-143