保妇康栓治疗人乳头瘤病毒感染的临床观察
目的:研究保妇康栓治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效.方法:采用多中心随机对照研究,选择6家医院的宫颈HPV感染者共243例,随机分为保妇康栓组161例,空白对照组82例,分析比较两组疗效;选择感染不同HPV亚型的患者,分为保妇康栓组和空白对照组,比较两组的疗效.结果:治疗HPV感染4个月、8个月后,保妇康栓组的总有效率优于空白对照组,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01);保妇康栓治疗高危型HPV68、52、53、16、18的转阴率分别为91.67%、84.85%、83.33%、70.73%、70.00%,高于空白对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);HPV52和HPV68感染的患者保妇康栓组治疗后转阴率(84.85%、91.67%)与空白对照组(27.27%、42.86%)比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:保妇康栓能有效清除HPV病毒,使HPV感染患者转阴,值得临床推广.
保妇康栓、人乳头瘤病毒、高危型
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R737.33(肿瘤学)
2015-03-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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