胎盘儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性与子痫前期的关系
目的:探讨胎盘儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因rs4680、rs6269位点单核苷酸多态性(SNP)与子痫前期发病的关系.方法:选择2011年3月至2012年8月在南方医科大学附属深圳市妇幼保健院产科住院分娩的孕妇217例,其中子痫前期孕妇92例为子痫前期组,健康孕妇125例为对照组,收集两组孕妇产后胎盘组织,提取胎盘DNA,应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)平台及MassARRAY-IPLEX技术对COMT基因rs4680及rs6269位点进行检测,分析其基因型及等位基因分布情况.结果:胎盘组织COMT基因rs4680位点基因型GG、GA、AA的基因型频率和G、A等位基因频率在子痫前期组与对照组之间的分布差异均无统计学意义(P＞0.05).两组胎盘COMT基因rs6269位点GG、GA、AA 3种基因型频率差异有统计学意义(P =0.019);且G、A等位基因频率在子痫前期组和对照组分布差异有统计学意义(x2 =6.382,P=0.012),A/G OR=1.707(95％ CI=1.125～2.590).胎盘COMT rs4680与rs6269单核苷酸多态性与孕妇血压无明显相关性.结论:胎盘COMT rs6269单核苷酸多态性与子痫前期发生相关,携带A等位基因是发生子痫前期的危险因素;胎盘COMT rs4680单核苷酸多态性与子痫前期发生无关.
子痫前期、儿茶酚氧位甲基转移酶、基因多态性
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R714.24+4(妇产科学)
2014-06-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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