胎儿染色体非整倍体的无创DNA产前检测

摘要：

我国是出生缺陷的高发国,目前我国出生缺陷的发生率约在5.6％,每年新增出生缺陷数约90万例.染色体疾病是最为严重的出生缺陷之一.21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征和性染色体非整倍体异常是最常见的染色体疾病.其中,21三体、18三体约占围生期出生缺陷的0.15％,占围生期常染色体非整倍体的95％左右,一直是我国控制和预防出生缺陷的重点.

机标关键词：胎儿、染色体非整倍体、无创、出生缺陷、染色体疾病、围生期、控制和预防、缺陷数、发生率

所属期刊栏目：29

分类号：R714.55(妇产科学)

在线出版日期：2013-07-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：330-333