人染色体端粒酶基因的扩增率与宫颈癌前病变和宫颈癌的研究

摘要：

目的:探讨人染色体端粒酶基因(hTERC)扩增率与宫颈癌前病变及宫颈癌的关系.方法:应用荧光原位杂交技术(FISH)检测宫颈上皮内瘤变(CIN)组108例(CIN Ⅰ 39例、CINⅡ37例、CINⅢ32例),宫颈癌组24例和正常对照组33例,共165例宫颈脱落细胞中hTERC基因的表达情况.结果:CINⅡ、CINⅢ和宫颈癌hTERC基因的扩增率,分别为64.86%、75.00%和91.67%,明显高于CIN Ⅰ(15.38%)和正常对照组(6.06%),差异有统计学意义(P＜0.05);CIN Ⅰ组与正常对照组hTERC基因扩增率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:hTERC基因的扩增率在各级宫颈病变均有一定的比例.hTERC基因的扩增率随着宫颈病变分级呈逐渐上升趋势,且hTERC基因在高度病变中的扩增率,明显高于低度病变.

关键词：人染色体端粒酶基因、荧光原位杂交技术、宫颈病变

所属期刊栏目：27

分类号：R737.33(肿瘤学)

在线出版日期：2011-10-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：455-457