DNA修复基因ERCC1 C19007T多态与宫颈癌发生的相关性研究

摘要：

目的:探讨广东地区汉族妇女核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1)基因单核苷酸多态位点C19007T(Asn118Asn,rs11615)与宫颈癌发生的关系,为宫颈癌的预防和治疗提供新的思路.方法:利用聚合酶链式反应.限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术,对91例宫颈癌患者(宫颈癌组)和103例健康对照个体(对照组)的ERCC1 C19007T多态位点进行分型.采用非条件逻辑回归分析统计该多态位点与宫颈癌易感的相关性,并用年龄进行校正,计算相对危险度的比值比(OR)及95%置信区间(CI).结果:T等位基因在宫颈癌组中的分布频率(31.3%)高于对照组(20.4%),差异有统计学意义(P=0.024),携带,IT基因型的个体显著增加患宫颈癌的风险(调整后的OR=3.68,95%CI=1.22～11.14,P=0.021).而且T等位基因增加个体患宫颈癌风险的趋势在Ⅰ期的宫颈癌患者(TT vs CC:调整后的OR=4.69,95%CI=1.36～16.21)以及在<45岁的人群中(TTT vs CC:调整后的OR=5.05,95%CI=1.01～25.20)更加明显.结论:ERCCl C19007T多态与广东地区汉族妇女宫颈癌的发生有密切关系,T等位基因可能是影响宫颈癌易感的一个风险因素.

关键词：核苷酸切除修复交叉互补基因1、单核苷酸多态性、宫颈癌、遗传易感性

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分类号：R737.3(肿瘤学)

资助基金：东莞市科技计划项目200910815256;广东医学院博士启动项目XB0818

在线出版日期：2010-06-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：286-289