遗传性易栓症对母婴不良结局的影响

摘要：

@@ 遗传性易栓症(inherited thrombophilia)一词,最初是由Egeberg于1965年报道1例遗传性抗凝血酶Ⅲ缺陷时提出的.目前,其含义已扩大到因遗传性或基因突变所致的持续高凝状态而引起血栓形成风险增加的一类疾病.遗传性易栓症包括:蛋白S(PS)、蛋白C(PC)和抗凝血酶(AT)缺乏、促凝因子的异常如FV Leidn和凝血酶原基因G20210A突变、亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T突变和纤溶酶原活化抑制物-1(PAI-1)基因多态性等.

机标关键词：遗传性、易栓症、母婴、不良结局、亚甲基四氢叶酸还原酶、抗凝血酶、凝血酶原基因、G20210A突变、基因多态性、C677T突变、血栓形成、纤溶酶原、基因突变、高凝状态、风险增加、蛋白、促凝因子、抑制物、血酶Ⅲ、MTHFR

所属期刊栏目：25

分类号：R714.254(妇产科学)

在线出版日期：2009-05-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：134-136