10.3969/j.issn.1003-6946.2006.08.021
MTHFR基因多态性与不明原因习惯性流产的相关性分析
目的:观察亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T位点多态性是否为不明原因习惯性流产(RSA)的危险因素.方法:选择早期妊娠93例,其中有BSA史36例,正常早期妊娠对照组57例,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,检测MTHFR基因C677T多态性.结果:Logistic回归分析显示MTHFR基因多态性是RSA发病的危险因素,RSA组MTHFR基因C677T突变TT型的频率为55.6%(20/36),明显高于对照组31.6%(18/57),P=0.022(OR值2.7,95%CI:1.1~6.4).RSA组T等位基因频率显著高于对照组(P=0.022).结论:MTHFR基因型是RSA的危险因素之一.
习惯性流产、亚甲基四氢叶酸还原酶、遗传多态性
22
R714.21(妇产科学)
2006-09-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
500-501