胎儿染色体异常血清学及超声形态学产前筛查的临床意义

摘要：

@@ 经过发达国家近5～6年大面积的筛查研究表明,80%的染色体异常发生在＜35岁人群.因此,非侵入性的筛查方法成为非常重要的染色体异常的筛查诊断手段.非侵入性检查方法是通过母亲血清学检查和胎儿的超声形态学筛查来发现与之相关的染色体异常的标志物.获得的结果经过风险计算的方法加以评估后决定是否进一步行侵入性诊断,进而减少不必要的经济负担和妊娠丢失等风险.每个孕妇都有怀染色体异常胎儿的风险.计算风险值的方法是把背景或基础风险乘以一些染色体异常标志物的似然比(likelihood ratio,LR).背景风险取决于孕妇的年龄和孕周,似然比则取决于测试该标记物所得的测量值,即在染色体异常胎儿中有X%胎儿符合某测量值,而在正常胎儿中有Y%符合,则LR=X/Y.对LR的理解和计算正确与否会极大地影响对妊娠结局的判定.临床上的染色体异常主要包括21-、18-、13-三体、性染色体异常、三倍体等.孕龄越早、年龄越大的妇女染色体异常风险越高,系统的筛查成为产前诊断的主要手段.

机标关键词：胎儿染色体异常、血清学检查、超声形态学、产前筛查、风险计算、非侵入性、异常胎儿、筛查方法、诊断手段、性染色体异常、似然比、测量值、标志物、孕妇、妊娠结局、妊娠丢失、年龄、经济负担、检查方法、发达国家

所属期刊栏目：22

分类号：R714.53(妇产科学)

在线出版日期：2006-05-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：134-136