10.3969/j.issn.1003-6946.2004.06.023
先天性阴道斜隔7例临床分析
@@ 先天性阴道斜隔是一种罕见的阴道畸形,1922年Purslow[1]首次报道1例阴道斜隔,以后多为个案报道,直到1985年卞美璐等[2]正式将其命名为先天性阴道斜隔(oblique vaginal septum),并指出其临床特征为多有双子宫、双宫颈,隔膜起于两宫颈之间,斜行附着一侧阴道壁,阻挡该侧宫颈的通路,而且多伴有同侧肾脏畸形、缺如或无功能.我院于1989年1月至2004年2月共收治阴道斜隔7例,现报道如下.
先天性、阴道斜隔、宫颈、现报道如下、阴道畸形、肾脏畸形、临床特征、个案报道、阴道壁、无功能、双子宫、通路、命名、隔膜
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R711.1(妇产科学)
2005-01-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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