血管紧张素原基因变异与妊娠高血压综合征相关性探讨

摘要：

目的:探讨血管紧张素原(AGT)基因M235T分子变异型与中国人妊娠高血压综合征发生的相关性.方法:应用先进的聚合酶链-限制性片段多态长度分析(PCR-RELP),对85例正常健康人(对照组)和39例妊高征(PIH)患者(患病组其中有PIH家族史的7例)进行了AGT基因M235T变异型与PIH的相关性探讨.结果:经x2检验,患者组M235T等位基因频率为87.18%,对照组等位基因频率为77.06%,患者组与对照组等位基因频率差异无显著性;但在有家族史的7例妊娠高血压综合征患者,其235T等位基因频率为100%,对照组等位基因频率为77.06%,两者等位基因频率差异有显著性.结论:血管紧张素原基因变异型M235T可能与有家族史的妊娠高血压综合征相关.

关键词：血管紧张素原、基因、变异、妊娠高血压综合征、基因频率

所属期刊栏目：19

分类号：R714.24+6(妇产科学)

在线出版日期：2004-04-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：288-289