亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与不明原因的重复性自然流产的相关性研究

摘要：

目的:探讨同型半胱氨酸代谢酶基因亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性C677T、A1298C及其联合基因型与不明原因重复性流产(URSA)的关系.方法:运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测MTHFR C677T、A1298C基因多态性.结果:①患者组C/C基因型频率显著低于正常对照组者,总的突变T等位基因频率显著高于对照组者.MTHFR C677T基因型分布与不同年龄、地区、流产时间、流产性质无关,与流产次数显著相关.URSA组MTHFR A1298C三种基因型频率与对照组相比差异无显著性,与患者不同临床特征无明显关联.A1298C杂合子联合C677T杂合子基因型发生URSA的危险性无显著增高.结论:MTHFR C677T基因多态性是URSA发病的遗传风险因素,而A1298C基因多态性不是URSA发病的危险因素.

关键词：流产、习惯性、亚甲基四氢叶酸还原酶

所属期刊栏目：19

分类号：R714.21(妇产科学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：179-180