超声监测筛查胎儿染色体病的估价

摘要：

@@ 超声检查已广泛用于产前诊断,尤其是胎儿先天畸形及异常,绝大多数可在产前作出诊断.有些染色体病的胎儿在超声检查时也常被发现存在各种类型的畸形:如21三体儿最常见伴发12指肠闭锁、心室间隔缺损等;18三体及13三体儿多伴有神经管缺陷、膈疝、脐膨出、腹裂等较大的严重畸形.染色体异常的胎儿同时伴有明显形态异常,一经超声检出就会自然淘汰.但仍然有些染色体异常胎儿如21三体(唐氏综合征)等并不表现出明显的形态异常,产前诊断主要依靠某些创伤性检查如:取绒毛活检、羊膜腔穿刺或胎儿血管穿刺取样行细胞遗传学核型分析.这些方法对胎儿及孕妇均有一定风险.如果用来作为常规的产前筛查方法,难免不发生流产及感染等并发症,甚至有些病例受了风险而并无阳性结果.

机标关键词：超声监测、筛查方法、胎儿染色体病、染色体异常、细胞遗传学核型分析、形态异常、超声检查、产前诊断、心室间隔缺损、先天畸形、羊膜腔穿刺、神经管缺陷、创伤性检查、异常胎儿、阳性结果、血管穿刺、绒毛活检、各种类型、风险、脐膨出

所属期刊栏目：16

分类号：R714.53(妇产科学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：10-11