ABCB1 rs1045642 T/T基因型儿童应用伏立康唑致皮肤光敏反应1例并文献复习

摘要：

回顾性分析2020年9月首都医科大学附属北京儿童医院收治的1例
ABCB1 rs1045642 T/T基因型患儿服用伏立康唑治疗后出现皮肤光敏反应的临床资料，并复习相关文献，对
ABCB1基因多态性与伏立康唑药代动力学相关性进行讨论。患儿，男，6.8岁，诊断原发性免疫缺陷病，口服伏立康唑治疗及预防真菌感染，治疗3~4周出现皮肤光分布性红斑及色素沉着，皮肤症状在停用伏立康唑约1个月后明显减轻。基因检查提示
ABCB1基因rs1045642 T/T。复习相关文献发现
ABCB1 rs1045642 T/T基因型使伏立康唑药物清除率降低。提示在临床实践中需在儿童患者中重视该不良反应，
ABCB1基因多态性可能与伏立康唑药代动力学及不良反应相关，但仍需进行大样本研究验证。

关键词：伏立康唑、光敏反应、ABCB1基因 、药代动力学、药物基因组

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资助基金：国家自然科学基金81971547;National Natural Science Foundation of China81971547

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1181-1183