儿童继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症5例临床分析
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10.3760/cma.j.cn101070-20200722-01226

儿童继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症5例临床分析

引用
目的:分析不同病因儿童继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)的临床表现、实验室检查特点及治疗情况,探讨儿童HLH的分层诊断和治疗,提高儿科临床医师对该病的认识。方法:回顾性分析2018年1月至2019年12月在首都医科大学附属儿童医院血液肿瘤中心诊治的5例继发性HLH患儿的临床资料,分析HLH原发病的诊断及后续治疗情况。结果:5例患儿中男3例,女2例;中位发病年龄1.5(0.5~12.7)岁。发病初期均表现为发热伴血细胞减低,入院后完善相关检查,诊断为HLH。原发病分别为淋巴瘤、肝炎相关再生障碍性贫血、朗格汉斯细胞组织细胞增生症、系统性自身炎症性疾病和先天遗传代谢病。治疗上除控制HLH外,原发病的治疗至关重要。结论:儿童HLH是一类综合征,病因复杂,可以继发于多种疾病。因此对于儿童HLH,需注意病因学方面的鉴别诊断,在发病初期尽可能完善相关检查,明确病因,根据病因进行分层治疗。

儿童、淋巴组织细胞增多症、噬血细胞、继发性、病因

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国家科技重大专项2017ZX09304029004;北京市医院管理局儿科学科协同发展中心儿科专项重点项目XTZD20180202;首都卫生发展科研专项研究重点公关项目2020-1-2022;北京市自然科学基金7214226;National Science and Technology Key Projects2017ZX09304029004;The Special Fund of the Pediatric Medical Coordinated Development Center of Beijing Municipal Administration of HospitalsXTZD20180202;Capital Health Development Research Special Research Key Public Relations Project2020-1-2022;Beijing Municipal Science and Technology Commission7214226

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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2095-428X

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