内源性一氧化氮对血管内皮细胞超氧化物歧化酶1活性及细胞凋亡的影响
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10.3760/cma.j.cn101070-20210517-00545

内源性一氧化氮对血管内皮细胞超氧化物歧化酶1活性及细胞凋亡的影响

引用
目的:探讨内源性一氧化氮(NO)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)超氧化物歧化酶1(SOD1)活性及内皮细胞凋亡的调节作用。方法:以HUVECs为研究对象,采用内皮型一氧化氮合酶(eNOS)短发夹RNA (shRNA)慢病毒转染对内皮细胞eNOS进行敲低,HUVECs分为4组:空载体组(scramble)、转染eNOS shRNA组(eNOS shRNA)、转染eNOS shRNA+硝普钠(SNP)组(eNOS shRNA+SNP)及转染eNOS shRNA+SNP+三(2-羧乙基)膦盐酸盐(TCEP)组(eNOS shRNA+SNP+TCEP)。采用Western blot法检测eNOS蛋白表达和SOD1二聚体/单体蛋白表达,采用酶联免疫吸附法检测SOD酶活性,采用NO荧光探针法检测内皮细胞NO水平,采用二氢乙锭(DHE)检测内皮细胞超氧化物阴离子水平,采用原位末端转移酶标记技术检测内皮细胞凋亡情况。结果:与空载体组相比,eNOS shRNA组中内源性NO水平(2.690±0.420比15.029±2.193, P<0.01)、eNOS蛋白表达(1.000±0.778比3.141±0.199, P<0.01)、SOD1二聚体/单体比例(4.6±1.0比7.6±2.0, P<0.05)和SOD活性[(0.432±0.254) Carmen′s unit/10 4 cell比(1.000±0.116) Carmen′s unit/10 4 cell, P<0.01]均显著降低,细胞内超氧阴离子水平(11.180±1.560比6.146±1.007, P<0.01)和HUVECs凋亡水平[75.0(55.0,100.0)%比0(0,0)%, P<0.01]均显著增加。与eNOS shRNA组相比,eNOS shRNA+SNP组中内源性NO含量(16.705±0.116比2.690±0.420, P<0.01)、SOD1二聚体/单体比例(7.3±2.0比4.6±1.0, P<0.05)和SOD活性[(0.737±0.060) Carmen′s unit/10 4 cell比(0.432±0.254) Carmen′s unit/10 4 cell, P<0.05]均显著增加,细胞内超氧阴离子水平(6.897±1.648比11.180±1.560, P<0.01)和HUVECs凋亡水平[0(0,0)%比75.0(55.0,100.0)%, P<0.01]均显著下降。与eNOS shRNA+SNP组相比,eNOS shRNA+SNP+TCEP组中SOD1二聚体/单体比例(4.4±0.9比7.3±2.0, P<0.05)和SOD活性[(0.214±0.084) Carmen′s unit/10 4 cell比(0.737±0.060) Carmen′s unit/10 4 cell, P<0.01]均显著降低,超氧阴离子水平(10.917±1.552比6.897±1.640, P<0.01)和HUVECs凋亡水平[63.6(55.0,90.0)%比0(0,0)%, P<0.01]均显著增加;但NO水平(16.112±0.926比16.705±0.116, P>0.05)无明显变化。 结论:内源性NO通过上调SOD1二聚体/单体比例,增强SOD活性,抑制活性氧积累,从而有效对抗人脐静脉内皮细胞凋亡。

内源性一氧化氮、超氧化物歧化酶、人脐静脉内皮细胞、凋亡

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北京市自然科学基金重点项目7171010;Key Project of Beijing Natural Science Foundation7171010

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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2095-428X

10-1070/R

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2021,36(15)

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