10.3760/cma.j.cn101070-20200109-00042
影响新生儿氨基酸代谢的多因素分析
目的:探讨新生儿体内氨基酸变化特点,为临床精准判读提供理论依据。方法:在2018年1月至12月四川地区采用串联质谱技术进行遗传代谢病(IMD)筛查的32 855例新生儿中,纳入经初筛、复查确定为未患IMD的32 843例新生儿。根据胎龄(早产儿1 363例,足月儿31 468例,过期产儿12例)、采血时间(日龄3~7 d采血30 958例、8~28 d采血1 637例、>28 d采血248例)、出生季节(第1季度出生7 737例、第2季度出生11 428例、第3季度出生5 482例、第4季度出生8 196例)进行分组,比较各组新生儿体内氨基酸的水平差异,分析多种影响因素与代谢指标的相关性。结果:1.新生儿体内11种氨基酸[丙氨酸(ALA)、精氨酸(ARG)、瓜氨酸(CIT)、甘氨酸(GLY)、亮氨酸+异亮氨酸+羟脯氨酸(LEU+ILE+PRO-OH)、蛋氨酸(MET)、鸟氨酸(ORN)、苯丙氨酸(PHE)、脯氨酸(PRO)、酪氨酸(TYR)、缬氨酸(VAL)]均呈非正态分布。2.按胎龄分组,除PHE(
H=0.61,
P>0.05)、TYR(
H=2.02,
P>0.05)差异无统计学意义外,ALA(
H=187.11,
P<0.05)、ARG(
H=23.60,
P<0.05)、CIT(
H=22.90,
P<0.05)、GLY(
H=85.18,
P<0.05)、LEU(
H=56.42,
P<0.05)、MET(
H=18.74,
P<0.05)、ORN(
H=129.27,
P<0.05)、PRO(
H=344.40,
P<0.05)、VAL(
H=272.92,
P<0.05)差异均有统计学意义。3.按采血时间分组,ALA(
H=65.19,
P<0.05)、ARG(
H=404.48,
P<0.05)、CIT(
H=502.13,
P<0.05)、GLY(
H=1 719.44,
P<0.05)、LEU(
H=396.41,
P<0.05)、MET(
H=199.39,
P<0.05)、ORN(
H=31.26,
P<0.05)、PHE(
H=325.49,
P<0.05)、PRO(
H=70.09,
P<0.05)、TYR(
H=159.29,
P<0.05)、VAL(
H=102.52,
P<0.05)差异均有统计学意义。4.按出生季节分组,ALA(
H=401.37,
P<0.05)、ARG(
H=3 229.03,
P<0.05)、CIT(
H=65.45,
P<0.05)、GLY(
H=597.82,
P<0.05)、LEU(
H=1 120.42,
P<0.05)、MET(
H=10 515.18,
P<0.05)、ORN(
H=1 275.23,
P<0.05)、PHE(
H=2 260.17,
P<0.05)、PRO(
H=319.57,
P<0.05)、TYR(
H=884.37,
P<0.05)、VAL(
H=1 824.49,
P<0.05)差异均有统计学意义。
结论:新生儿体内氨基酸根据不同胎龄、出生季节和采血时间,呈不同的代谢差异,采用串联质谱技术检测时应根据不同条件选择适宜的判读标准。
新生儿疾病筛查、串联质谱、氨基酸、胎龄、采血时间、季节
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国家重点研发计划2017YFC1001703;National Key Research and Development Plan2017YFC1001703
2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
1773-1776