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10.3760/cma.j.cn101070-20200109-00042

影响新生儿氨基酸代谢的多因素分析

引用
目的:探讨新生儿体内氨基酸变化特点,为临床精准判读提供理论依据。方法:在2018年1月至12月四川地区采用串联质谱技术进行遗传代谢病(IMD)筛查的32 855例新生儿中,纳入经初筛、复查确定为未患IMD的32 843例新生儿。根据胎龄(早产儿1 363例,足月儿31 468例,过期产儿12例)、采血时间(日龄3~7 d采血30 958例、8~28 d采血1 637例、>28 d采血248例)、出生季节(第1季度出生7 737例、第2季度出生11 428例、第3季度出生5 482例、第4季度出生8 196例)进行分组,比较各组新生儿体内氨基酸的水平差异,分析多种影响因素与代谢指标的相关性。结果:1.新生儿体内11种氨基酸[丙氨酸(ALA)、精氨酸(ARG)、瓜氨酸(CIT)、甘氨酸(GLY)、亮氨酸+异亮氨酸+羟脯氨酸(LEU+ILE+PRO-OH)、蛋氨酸(MET)、鸟氨酸(ORN)、苯丙氨酸(PHE)、脯氨酸(PRO)、酪氨酸(TYR)、缬氨酸(VAL)]均呈非正态分布。2.按胎龄分组,除PHE( H=0.61, P>0.05)、TYR( H=2.02, P>0.05)差异无统计学意义外,ALA( H=187.11, P<0.05)、ARG( H=23.60, P<0.05)、CIT( H=22.90, P<0.05)、GLY( H=85.18, P<0.05)、LEU( H=56.42, P<0.05)、MET( H=18.74, P<0.05)、ORN( H=129.27, P<0.05)、PRO( H=344.40, P<0.05)、VAL( H=272.92, P<0.05)差异均有统计学意义。3.按采血时间分组,ALA( H=65.19, P<0.05)、ARG( H=404.48, P<0.05)、CIT( H=502.13, P<0.05)、GLY( H=1 719.44, P<0.05)、LEU( H=396.41, P<0.05)、MET( H=199.39, P<0.05)、ORN( H=31.26, P<0.05)、PHE( H=325.49, P<0.05)、PRO( H=70.09, P<0.05)、TYR( H=159.29, P<0.05)、VAL( H=102.52, P<0.05)差异均有统计学意义。4.按出生季节分组,ALA( H=401.37, P<0.05)、ARG( H=3 229.03, P<0.05)、CIT( H=65.45, P<0.05)、GLY( H=597.82, P<0.05)、LEU( H=1 120.42, P<0.05)、MET( H=10 515.18, P<0.05)、ORN( H=1 275.23, P<0.05)、PHE( H=2 260.17, P<0.05)、PRO( H=319.57, P<0.05)、TYR( H=884.37, P<0.05)、VAL( H=1 824.49, P<0.05)差异均有统计学意义。 结论:新生儿体内氨基酸根据不同胎龄、出生季节和采血时间,呈不同的代谢差异,采用串联质谱技术检测时应根据不同条件选择适宜的判读标准。

新生儿疾病筛查、串联质谱、氨基酸、胎龄、采血时间、季节

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国家重点研发计划2017YFC1001703;National Key Research and Development Plan2017YFC1001703

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华实用儿科临床杂志

2095-428X

10-1070/R

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2020,35(23)

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