少年精神分裂症患儿精神分裂症断裂基因1多态性与脑结构的关系

摘要：

目的:调查精神分裂症断裂基因1(
DISC1)rs4658971位点多态性与儿童少年精神分裂症的关系，及首发少年精神分裂症患儿
DISC1基因rs4658971位点多态性与脑结构的关系。
方法:1．选择2010年10月至2018年12月在新乡医学院第二附属医院住院的577例儿童少年精神分裂症患者及516例健康儿童少年，采用限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)检测其
DISC1基因rs4658971多态性，采用
χ2检验比较精神分裂症患者与健康儿童少年
DISC1基因型及等位基因频率的差异。2.选择118例首发、病程≤12个月的儿童少年精神分裂症患者和101例健康儿童少年进行3.0T磁共振成像(MRI)检测，采用协方差(年龄作协变量)分析不同
DISC1基因型患者的颅脑结构。
结果:1．儿童少年精神分裂症患者与健康儿童少年比较，
DISC1基因的rs4658971位点基因型频率(TT 6.6%比5.2%，TC 37.4%比38.4%，CC 56.0%比56.4%)比较，差异均无统计学意义(
χ2＝0.91，
P＝0.63)；等位基因频率比较(C 74.70%比75.58%，T 25.30%比24.42%)，差异均无统计学意义(
χ2＝0.23，
P＝0.63)。2.与健康儿童少年比较，首发儿童少年精神分裂症患者的第三脑室横径扩大[(4.68±1.41) mm比(4.06±1.36) mm]，差异有统计学意义(
F＝8.534，
P＝0.004)；侧脑室前脚间距、尾状核头部宽度、海马厚度均缩小[(30.69±2.51) mm比(32.02±2.41) mm]、[(8.17±1.01) mm比(9.22±1.14) mm]、[(8.93±0.97) mm比(9.93±1.14) mm]，差异均有统计学意义(
F＝15.435、40.201、44.650，均
P<0.001)。用协方差分析(用年龄作协变量)显示，
DISC1 CC基因型患者与CT＋TT基因型患者之间尾状核头部宽度的差异有统计学意义[(8.73±0.85) mm比(7.39±0.61) mm，
F＝41.376，
P<0.001]。
结论:首发少年精神分裂症患儿存在多个脑结构改变，患者
DISC1基因rs4658971位点等位基因T携带者可能与尾状核头部缩小有关。

关键词：精神分裂症、儿童少年、磁共振成像、精神分裂症断裂基因1

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资助基金：河南省重点科技攻关项目132102310446，182102310155;Science and Technology Planning Program of Henan Province of China132102310446, 182102310155

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1009-1013