10. 3760/cma. j. issn. 2095-428x. 2019. 04. 020
胎儿长QT间期综合征的产前诊治和管理进展
长QT间期综合征(long QT syndrome,LQTS)是一种罕见且致死性较高、具有遗传性质的离子通道型疾病,病因为编码离子通道或亚单位的基因突变,特点为QTc间期延长及频发恶性心律失常.因为一些胎儿LQTS可能导致胎死宫内或新生儿时期死亡,所以产前怀疑或诊治及管理胎儿LQTS,不仅可能降低患胎生命危险,而且可能改善患儿出生后的生存质量及预后,现就胎儿期LQTS的诊治及管理进展进行讨论.
长QT间期综合征、恶性心律失常、胎儿、诊断、治疗、管理
34
国家自然科学基金81570369,81571515;长江学者和创新团队发展计划 IRT0935 Fund program:National Natural Science Foundation of China81570369,81571515;Changjiang Scholars and the Plan of Innovative Team DevelopmentIRT0935
2019-07-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
317-320