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10. 3760/cma. j. issn. 2095-428x. 2019. 04. 020

胎儿长QT间期综合征的产前诊治和管理进展

引用
长QT间期综合征(long QT syndrome,LQTS)是一种罕见且致死性较高、具有遗传性质的离子通道型疾病,病因为编码离子通道或亚单位的基因突变,特点为QTc间期延长及频发恶性心律失常.因为一些胎儿LQTS可能导致胎死宫内或新生儿时期死亡,所以产前怀疑或诊治及管理胎儿LQTS,不仅可能降低患胎生命危险,而且可能改善患儿出生后的生存质量及预后,现就胎儿期LQTS的诊治及管理进展进行讨论.

长QT间期综合征、恶性心律失常、胎儿、诊断、治疗、管理

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国家自然科学基金81570369,81571515;长江学者和创新团队发展计划 IRT0935 Fund program:National Natural Science Foundation of China81570369,81571515;Changjiang Scholars and the Plan of Innovative Team DevelopmentIRT0935

2019-07-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

317-320

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中华实用儿科临床杂志

2095-428X

10-1070/R

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2019,34(4)

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