Bartter综合征和Liddle综合征
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3760/cma.j.issn.2095-428X.2018.17.003

Bartter综合征和Liddle综合征

引用
Bartter综合征和Liddle综合征均是以低血钾性碱中毒为临床特征的遗传性失钾性肾小管病.Bartter综合征主要为常染色体隐性遗传,由5种位于髓襻升支粗段或远端肾小管上皮细胞上的离子通道基因突变所引起,血浆肾素和醛固酮增高而血压正常,主要治疗是纠正低钾血症,防治并发症.Liddle综合征是常染色体显性遗传,由编码肾小管上皮细胞钠通道的基因突变引起,血压增高而血浆肾素和醛固酮减低,主要治疗是限钠补钾,氨苯蝶啶或阿米洛利降血压.

Bartter综合征、Liddle综合征、儿童

33

2019-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1289-1292

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中华实用儿科临床杂志

2095-428X

10-1070/R

33

2018,33(17)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn