10.3760/cma.j.issn.2095-428X.2018.15.019
急性巨核细胞白血病伴MLL-AF4融合基因1例
白血病是因造血干/祖细胞在分化过程中的不同阶段发生分化阻滞、凋亡障碍和恶性增殖而引起的一组异质性的造血系统恶性疾病;急性白血病(AL)阻滞发生在较早阶段,按照细胞来源分为急性髓系白血病( AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)”1”.急性巨核细胞白血病(AMKL)根据 FAB 协作组的分型属于AML-M7 型,其发生率占儿童 AML 的 4. 0% ~ 15. 0% ”2”,常并Down综合征(DS)”3”.混合谱系白血病(MLL)基因定位于 11 号染色体长臂 2区 3 带(11q23),其与 4 号染色体长臂 2 区 1 带(4q21)易位 t(4;11 )形成的 MLL-AF4融合基因多见于小儿 B细胞系 ALL(B-ALL)”4”.广州市妇女儿童医疗中心收治 1 例AMKL伴MLL-AF4融合基因患儿,现报告如下,以期为 AMKL 的诊治提供经验.
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2019-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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