10.3760/cma.j.issn.2095-428X.2017.17.011
缺氧缺血性脑损伤新生大鼠早期缺氧诱导因子-1α表达的意义
目的 研究缺氧诱导因子-1α(HIF-1 α)在新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)早期mRNA和蛋白水平的表达变化及其作用.方法 1.实验1:36只7日龄SD大鼠按随机数字表法分为假手术组(Sham组,6只)和模型组(HIBD组,30只),模型组根据HIBD后处死大鼠时间的不同又分为5个亚组(6h、12 h、24h、48 h、72 h,每组各6只).实时荧光定量PCR(qPCR)、Western blot分别检测HIF-1α mRNA和蛋白表达水平.2.实验2:将45只7日龄SD大鼠按随机数字表法分为3组:Sham组、HIBD组、2-甲氧基雌二醇组(2ME2组),每组各15只.依据实验1选取HIF-1αmRNA及蛋白表达水平最高的时间点处死取脑,免疫荧光检测HIF-1α蛋白的分布与表达,HE染色观察脑组织病理形态学变化,干湿重法测定脑组织含水量,原位末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡.结果 HIBD早期HIF-1αmRNA和蛋白表达水平均呈先升高后下降趋势,并于HIBD后24h其mRNA表达水平(3.38±o.21)和蛋白表达水平(2.81±0.36)最高.Sham组HIF-1α蛋白主要在细胞质中表达,HIBD组其主要在细胞核中表达.Sham组、HIBD组和2ME2组3组间在HIF-1α染色阳性细胞数、脑组织含水量、细胞凋亡率的比较差异均有统计学意义(均P<0.05),且2ME2组均显著低于HIBD组(均P<0.05),脑组织病理形态学改变也较HIBD组轻.结论 HIBD后24 h HIF-1α mRNA和蛋白表达水平最高,抑制HIF-1α的表达,可减轻缺氧缺血所致的脑损伤,推测HIF-1α在新生大鼠HIBD早期可能起损伤作用.
缺氧缺血性脑损伤、缺氧诱导因子-1α、2-甲氧基雌二醇、大鼠、新生
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河南省科技攻关计划项目142102310334Science and Technology Project of Henan Province 142102310334
2019-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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