10.3760/cma.j.issn.2095-428X.2017.16.016
特发性肺含铁血黄素沉着症患儿21例肺功能分析
目的 评价特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)患儿的肺功能受损状况及治疗后改变,为指导诊治提供依据.方法 分析2012年6月至2016年5月复旦大学附属儿科医院21例IPH患儿的临床资料和肺功能检测结果.结果 21例IPH患儿治疗前均行肺功能检查.测定结果显示4例(19.05%)患儿肺功能正常;17例(80.95%)患儿肺功能异常,包括限制性通气障碍11例(52.38%),混合性通气障碍4例(占19.05%),阻塞性通气障碍1例(4.76%),小气道病变1例(4.76%).15例患儿激素治疗1~2个月复查肺功能显示最大肺活量占预计值百分比(VCmax%)[(77.91±18.86)%比(60.43±23.70)%]、用力肺活量占预计值百分比(FVC%)[(78.96±19.24)%比(61.03±24.62)%]、1秒钟用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)[(86.03 ±21.69)%比(65.17-±26.89)%]均较治疗前明显升高,差异均有统计学意义(t=-4.13、-4.01、-4.54,均P<0.05).其中3例患儿肺功能随访18 ~40个月,动态监测肺功能显示FVC%存在波动[病例1为(69.6 ~84.2)%;病例2为(56.1 ~73.7)%;病例3为(40.4 ~70.2)%].结论 IPH患儿肺功能检查以限制性通气障碍为主,肺功能检测对本病的严重程度、疗效评估及预后具有重要意义.
肺功能、特发性肺含铁血黄素沉着症、儿童
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R563.19;R725.6;R446
2019-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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