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10.3760/cma.j.issn.2095-428X.2017.15.016

自噬在儿童急性淋巴细胞白血病发生中的作用

引用
目的 通过检测急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患儿骨髓单个核细胞(bone marrow mononuclear cell,BMMNC)自噬标志物微管相关轻链蛋白3(LC3)-Ⅱ及自噬相关基因Beclin1和Bcl-2的表达,探讨自噬与儿童ALL发生的关系.方法 选取保定市第一中心医院血液内科病区确诊但未经治疗的ALL患儿骨髓标本33例,男18例,女15例;年龄(5.16 ±2.25)岁.健康对照组选取来保定市第一中心医院健康体检的健康儿童37名,其中男18名,女19名;年龄(5.24±2.73)岁.分离获得BMMNC,采用流式细胞仪检测自噬标志物LC3-Ⅱ,实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测自噬相关基因Beclin1 mRNA和Bcl-2mRNA的表达量.结果 ALL组与健康对照组LC3-Ⅱ的平均荧光强度(mean fluorescence intensity,MFI)分别为1.27 ±0.18、3.11 ±0.25,2组比较差异有统计学意义(t=-3.335,P<0.05).ALL组与健康对照组Beclin1mRNA的循环阈值(cycle threshold,Ct)分别为25.32±1.08、21.03±1.69,2组比较差异有统计学意义(t=-7.125,P<0.05).经2-△△Ct方法计算,健康对照组Beclin1 mRNA的表达量是ALL组的(12.23±2.73)倍.ALL组与健康对照组Bcl-2 mRNA的Ct值分别为20.09±1.76、23.55±1.19,2组比较差异有统计学意义(t=-3.805,P<0.05).经2-△△Ct方法计算,ALL组Bcl-2 mRNA的表达量是健康对照组的(5.13±1.88)倍.结论 自噬受到抑制可能是导致儿童ALL发生的重要因素之一.

自噬、急性淋巴细胞白血病、微管相关轻链蛋白3-Ⅱ、Beclin1、Bcl-2

32

R733.71;R979.1;R473.72

2019-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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中华实用儿科临床杂志

2095-428X

10-1070/R

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2017,32(15)

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