10.3760/cma.j.issn.2095-428X.2017.03.003
儿童急性淋巴细胞及急性髓系白血病基因突变研究进展
急性白血病是我国最常见的儿童恶性肿瘤,其发病机制包括原癌基因的转化、抑癌基因畸变、细胞凋亡受抑等.在致癌因素的作用下,染色体通过点突变、缺失、重排或基因扩增等方式,导致原癌基因及抑癌基因的结构变异,产生新的融合基因.这些基因中有些是调控细胞增殖、分化和衰老、死亡的转录因子,当基因发生变异,直接影响了下游信号传递途径,导致细胞增殖增强、凋亡和/或分化障碍等,从而导致白血病的发生.近年来,基因测序技术的发展使越来越多的白血病预后基因展现在公众视野,并应用于临床治疗及评估预后、复发等中.
儿童、急性白血病、染色体突变、融合基因
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R733.71;R551.3;R979.1
2019-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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